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標準品是標記免疫分析定量的依據(jù)。標準品的正確與否直接影響樣品的測定結(jié)果。如果在連續(xù)測定中，或各實驗室之間使用的標準品不一致，則可影響到實驗結(jié)果的可比性。為此，對標記免疫分析所使用的標準品應(yīng)滿足如下要求。

1、化學(xué)結(jié)構(gòu)：原則上標準品應(yīng)與被測物具有相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)，包括相同的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)。但在實際工作中，用化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的物質(zhì)作標準品是十分困難的。這是由于一方面來源有限，另一方面有些被測物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)還不清楚，或是有明顯的異型性。所以有時也用結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)作標準品。此時，應(yīng)充分了解這些物質(zhì)與真正標準品之間的定量關(guān)系。

2、化學(xué)純度：所有通過化學(xué)合成法制備的小分子化合物，都應(yīng)是高化學(xué)純度的純品。對某些蛋白類物質(zhì)，則可能由于純化的方法不同而有差異。對此，在最初建立該方法時，應(yīng)與國際上認可的標準參考品或高純度的純品進行比對。

3、免疫純度：標記免疫分析是通過比較被測物質(zhì)與標準品的免疫活性實現(xiàn)的，故被測物質(zhì)與標準品對所用抗體的免疫活性應(yīng)該一致，即兩者對所用的同一抗體有相同的親和力。因此，標準品的免疫純度比其化學(xué)純度更重要。

4、反應(yīng)介質(zhì)：免疫學(xué)反應(yīng)受反應(yīng)介質(zhì)和溫度等條件的影響，所以理論上要求標準品和被測物應(yīng)在相同的介質(zhì)中進行反應(yīng)。如測定血清中某物質(zhì)的濃度，其所用的標準品也應(yīng)溶解在無被測物的零值血清中；如測定尿液中某物質(zhì)的濃度，其所用的標準品也應(yīng)溶解在無被測物的尿液中等。但在實際工作中這一點很難做到。因為，血清中的成分十分復(fù)雜，因而無被測物的零值血清的制備非常困難，而且個體血清中還可能存在一些干擾物質(zhì)。理想的標準品應(yīng)該用與被測樣品相同的基質(zhì)(如血清)，先將被測物質(zhì)去除，然后再加入已知量的被測物質(zhì)的純品。

5、干擾物質(zhì)：標準品中不能有干擾分析的物質(zhì)。在作為標準品使用前，必須對那些從機體提取到的大分子物質(zhì)活性進行測定。

6、標準品的批量：為保證檢測的連續(xù)可比性，每批標準品應(yīng)有相當大的量，以保證在較長的時間內(nèi)使用。每批標準品如保存的條件適當，在相當長的時間內(nèi)可保持其濃度和免疫活性的穩(wěn)定。這對于生產(chǎn)標記免疫分析試劑的廠家尤為重要。