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歐洲藥典（European Pharmacopoeia）簡稱EP，歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)銷售和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標準。EP標準品是歐盟國家藥品質(zhì)量檢測的惟一指導(dǎo)標準品，所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)銷售和使用的過程中，必須遵循EP的質(zhì)量標準，EP標準品是生產(chǎn)中對產(chǎn)品進行檢測是否符合歐盟標準的標準對照物質(zhì)。

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