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產(chǎn)品分類
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沙丁胺醇雜質(zhì)Salbutamol EP Impurity

產(chǎn)品時(shí)間:2019-01-17

簡(jiǎn)要描述:

AMO Pharmaceutical Standards Ltd.是一家獨(dú)立服務(wù)公司,專門從事生物醫(yī)學(xué)和藥物研究的藥物參考標(biāo)準(zhǔn)的定制合成。我們?cè)诜秶鷥?nèi)為客戶群提供參考標(biāo)準(zhǔn),包括主要的生物技術(shù)公司,制藥和診斷公司,臨床和和其他各種研究機(jī)構(gòu)。

本公司專業(yè)供應(yīng)藥物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì),提供雜質(zhì)定制定制服務(wù),歡迎詢價(jià)訂購。

 

產(chǎn)品名稱:沙丁胺醇雜質(zhì)

英文名稱:Salbutamol EP Impurity

 

沙丁胺醇雜質(zhì)A 

 

沙丁胺醇雜質(zhì)B

 

沙丁胺醇雜質(zhì)C

 

沙丁胺醇雜質(zhì)D

 

沙丁胺醇雜質(zhì)E

 

沙丁胺醇雜質(zhì)F

 

沙丁胺醇雜質(zhì)G

 

沙丁胺醇雜質(zhì)H

 

沙丁胺醇雜質(zhì)I

 

沙丁胺醇雜質(zhì)J

 

沙丁胺醇雜質(zhì)K

 

沙丁胺醇雜質(zhì)M

 

沙丁胺醇雜質(zhì)N

 

藥物雜質(zhì)

        “不純度”是指已被重新合成到高純度的原料藥的合成雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和已知代謝物,并提供了完整的分析數(shù)據(jù),從而能夠準(zhǔn)確地識(shí)別和定量藥物中可能存在的外來分子?;钚运幬锍煞?API)中的雜質(zhì)可顯著改變藥物的性質(zhì),雜質(zhì)參考物質(zhì)的重要性在登記過程中已變得清楚,在登記過程中,對(duì)雜質(zhì)的準(zhǔn)確識(shí)別和量化是文件編制所*的。我們收集的800多個(gè)雜質(zhì)參考標(biāo)準(zhǔn)來自超過300種原料藥,經(jīng)過10年的發(fā)展,為制藥業(yè)服務(wù)。

 

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