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標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)? 2925

重組人血清白蛋白溶液

（尿白蛋白的主要參考校準(zhǔn)品）

（冷凍）

NIST SRM2925 重組人血清白蛋白溶液（HSA）用于校準(zhǔn)液體測(cè)定尿液中白蛋白的色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。集中通過(guò)氨基酸分析確定重組HSA在該SRM中的含量。SRM 2925的一個(gè)單元由兩部分組成小瓶，每個(gè)小瓶含有約0.5毫升溶液。最終用戶需要評(píng)估SRM 2925的適用性對(duì)于需要良好表征的蛋白質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)或評(píng)估的其他應(yīng)用，包括比色法基于實(shí)驗(yàn)的總蛋白、凝膠擴(kuò)散、氨基酸分析、電泳或蛋白質(zhì)組學(xué)分析工作流程。

認(rèn)證濃度值：
重組HSA的認(rèn)證濃度值通過(guò)氨基酸測(cè)定使用同位素稀釋液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（ID-LC-MS/MS）進(jìn)行酸分析[1]。這個(gè)measurand是重組HSA的總濃度，使用為每種HSA測(cè)定的物質(zhì)量計(jì)算得出以及已知的HSA氨基酸序列。計(jì)量溯源性是指國(guó)際單位制衍生的計(jì)量單位摩爾濃度（表示為納摩爾每克）。

                   Certified Recombinant HSA Concentration: 14.4 nmol/g ± 0.3 nmol/g

NIST SRM2925 重組人血清白蛋白溶液的認(rèn)證在規(guī)定的測(cè)量不確定度范圍內(nèi)有效，有效期至2024年10月1日，前提是按照本證書中給出的說(shuō)明處理SRM（參見“處理、儲(chǔ)存和使用說(shuō)明"）。如果SRM損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無(wú)效.

非認(rèn)證值：重組人血清白蛋白的密度和濃度的非認(rèn)證參考值表1列出了SRM 2925（以克/升表示）。參考值是指是對(duì)真實(shí)價(jià)值的最佳估計(jì)；然而，這些值不符合NIST認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，因此提供了可能僅反映測(cè)量精度的相關(guān)不確定度，可能不包括所有不確定度來(lái)源，或可能反映了多種分析方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計(jì)一致性[2,4]。參考值

SRM 2925中重組HSA的濃度，以克/升表示，使用相對(duì)濃度計(jì)算分子質(zhì)量（根據(jù)氨基酸序列計(jì)算）、密度值和經(jīng)認(rèn)證的重組HSA濃度值高于。計(jì)量溯源是指國(guó)際單位制（SI）的測(cè)量單位濃度，表示為克每毫升或克每升，通過(guò)所用方法實(shí)現(xiàn)。未經(jīng)認(rèn)證的相對(duì)分子質(zhì)量的信息值也包括在表1中。信息值是一個(gè)可能SRM用戶感興趣，但沒有足夠的信息來(lái)評(píng)估與該值相關(guān)的不確定性[2]。信息值不能用于建立計(jì)量溯源性